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一品紅：尊敬的投資者您好，感謝您對(duì)公司的關(guān)注。截止2025年6月底，AR882全球關(guān)鍵性Ⅲ期REDUCE 1試驗(yàn)已完成超過(guò)50%的患者入組。截至8月1日，AR882國(guó)內(nèi)Ⅲ期臨床試驗(yàn)已入組超過(guò)50%的受試者，標(biāo)志著該藥全球同步研發(fā)的進(jìn)程取得了又一重大進(jìn)展。目前，全球多中心及國(guó)內(nèi)Ⅲ期臨床試驗(yàn)正在穩(wěn)步推進(jìn)中。藥品研發(fā)具有周期長(zhǎng)、投入高、風(fēng)險(xiǎn)大等特點(diǎn)，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意投資風(fēng)險(xiǎn)。祝您投資愉快。

一品紅：尊敬的投資者您好，感謝您對(duì)公司的關(guān)注。截止至2025年7月31日，公司股東總戶數(shù)21,255戶。祝您投資愉快。

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一品紅：尊敬的投資者您好，感謝您對(duì)公司的關(guān)注。截止至2025年6月30日，公司股東總戶數(shù)17,111戶。祝您投資愉快。

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一品紅：尊敬的投資者您好，感謝您對(duì)公司的關(guān)注。6月11日至14日，2025年歐洲風(fēng)濕病協(xié)會(huì)聯(lián)盟（EULAR）大會(huì)在西班牙巴塞羅那舉行。一品紅在研痛風(fēng)創(chuàng)新藥氘泊替諾雷（AR882）的原創(chuàng)性研究亮相本次大會(huì)，其長(zhǎng)期安全性與療效數(shù)據(jù)獲得了廣泛關(guān)注。研究數(shù)據(jù)顯示，氘泊替諾雷（AR882）單用或聯(lián)合用藥可快速并持續(xù)地縮小尿酸鹽晶體體積，實(shí)現(xiàn)了具有臨床意義的至少一個(gè)目標(biāo)痛風(fēng)石的完全溶解。氘泊替諾雷（AR882）單藥或聯(lián)合別嘌醇長(zhǎng)期使用耐受性良好，18 個(gè)月治療期間未出現(xiàn)具有臨床意義的不良事件（AEs）或?qū)嶒?yàn)室指標(biāo)異常；試驗(yàn)周期內(nèi)給藥后檢測(cè)血清肌酐478 次，均未出現(xiàn)升高。 藥品研發(fā)具有周期長(zhǎng)、投入高、風(fēng)險(xiǎn)大等特點(diǎn)，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意投資風(fēng)險(xiǎn)。祝您投資愉快。