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東亞藥業(yè):穩(wěn)守主導(dǎo)產(chǎn)品市場銷售,全力推進制劑業(yè)務(wù)的穩(wěn)步落地
來源:證券時報網(wǎng)2025-07-14 20:49

7月14日盤后,東亞藥業(yè)(605177.SH)發(fā)布半年度業(yè)績預(yù)告。2025年上半年,公司預(yù)計歸母凈利潤為-2800萬元至-3500萬元,預(yù)計扣非凈利潤-3300萬元至-4000萬元,同比虧損。

公告指出,報告期內(nèi),導(dǎo)致公司凈利潤變動的主要原因來自兩方面:收入端,受全球經(jīng)濟增速放緩、行業(yè)相關(guān)政策及競爭加劇等因素影響,產(chǎn)品終端需求變化較大,疊加產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)產(chǎn)能供需變化、庫存壓力等的影響,公司部分產(chǎn)品面臨需求減少的壓力,導(dǎo)致上半年毛利額同比減少3000萬左右;資產(chǎn)端,基于謹慎性原則,公司擬對可能存在減值跡象的部分存貨資產(chǎn)計提減值準(zhǔn)備,共3000萬元左右。

從行業(yè)層面來看,頭孢類抗生素作為一線抗菌藥物,終端制劑的需求具有龐大且穩(wěn)中有增的特點,上游原料藥需求的短期下降多為時間的錯配,長期影響往往并不顯著。對于公司而言,此次業(yè)績預(yù)告表現(xiàn)雖不佳,但回顧年初以來公司業(yè)務(wù)經(jīng)營情況,公司或處于底部回暖前夕。

公告指出,雖然公司經(jīng)營面臨行業(yè)周期波動等諸多挑戰(zhàn),但公司制定并持續(xù)推進原料藥制劑一體化戰(zhàn)略,以積極應(yīng)對國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)復(fù)雜多變的環(huán)境。公司一方面積極穩(wěn)守主導(dǎo)產(chǎn)品的市場銷售并持續(xù)豐富產(chǎn)品管線,努力維持市場份額;另一方面公司全力推進制劑業(yè)務(wù)的穩(wěn)步落地。

早在2023年,公司圍繞“以原料藥為中心,往前伸,向后延”的發(fā)展戰(zhàn)略,通過可轉(zhuǎn)債募資近7億元,投入3.5億元用于制劑工廠產(chǎn)能建設(shè),以左氧氟沙星片等17個品種為起點,推進原料藥制劑一體化建設(shè)。2024年項目廠房結(jié)頂,至2024年末,公司已有8個制劑品規(guī)上市許可申請獲得藥監(jiān)局受理。就在6月,公司首個制劑產(chǎn)品左氧氟沙星順利獲批,一方面有望充分發(fā)揮東亞藥業(yè)在左氧氟沙星原料藥生產(chǎn)方面的優(yōu)勢,提升公司長期競爭力,另一方面也表明公司正積極推動制劑申報注冊,穩(wěn)步推進產(chǎn)能建設(shè),標(biāo)志著原料藥一體化戰(zhàn)略邁入新階段。

值得關(guān)注的是,不僅在原料藥制劑一體化方面有所突破,公司對研發(fā)創(chuàng)新的高度重視也逐步得到業(yè)界認可。據(jù)2025年7月4日公司公告,全資子公司杭州善禮生物醫(yī)藥科技有限公司(下稱“杭州善禮”)獲得中國合格評定國家認可委員會(CNAS)實驗室認可證書。

公告指出,杭州善禮分析實驗室獲得CNAS證書,標(biāo)志著該實驗室的管理水平和技術(shù)能力獲得國家及國際的認可,具備了按照國家標(biāo)準(zhǔn)開展檢測的能力,對保障公司產(chǎn)品質(zhì)量、強化公司產(chǎn)品研發(fā)能力、增強客戶對公司的認同感及信任感具有促進作用。

據(jù)了解,中國合格評定國家認可制度在國際認可活動中有著重要的地位,CNAS是國際實驗室認可合作組織(ILAC)和亞太認可合作組織(APAC)的互認協(xié)議成員,其認可活動已融入國際認可互認體系。CNAS實驗室認可證書的獲得,或可避免公司產(chǎn)品在出海過程中的重復(fù)檢測,有助于企業(yè)推動各產(chǎn)品的國際化進程,提升企業(yè)全球市場競爭力。

責(zé)任編輯: 吳志
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